若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
E認證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構(gòu)申請該指令的CE認證，歐盟公告機構(gòu)按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。

無線產(chǎn)品CE認證資料提供:
1、英文說明書；
2、電路原理圖；
3、關(guān)鍵元器件清單；
4、電路原理描述；
5、標簽及位置；
6、PCB板圖；
7、電源適配器EN60950安全報告或電池IEC/EN62133報告。

md （歐盟CE認證的機械指令） 
md，機械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升運輸及運輸人的機器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個機械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會極其重要的方面。
中文名 md 類    型 歐盟CE認證的機械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個機械工程領(lǐng)域 地    位 工業(yè)社會極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1，機械
機械是指一個由非人力或其它動物力驅(qū)動的、裝有或被設(shè)計成可以裝有驅(qū)動系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個零部件可以運動的，被設(shè)計用來完成特定用途的設(shè)備；（工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機械）

CE認證流程及周期
1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。
加強了市場監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，許多帶有CE標志的機械產(chǎn)品并沒有達到相關(guān)歐盟指令的要求，新版機械指令加強市場監(jiān)督力度。不論是歐盟各國的制造商，還是外國所制造而銷往歐盟境內(nèi)的機械制造商，為了方便歐盟CE監(jiān)督機構(gòu)的監(jiān)督工作有效進行，新版機械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權(quán)編制整套TCF技術(shù)文件的負責人名稱及聯(lián)絡(luò)，并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
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