CE認(rèn)證FCC認(rèn)證
ISO體系ISO9001
ROHS認(rèn)證AAA信用證書(shū)
ISO1400118001
CCC認(rèn)證CCC認(rèn)證
行業(yè)認(rèn)證咨詢
服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理
所在地深圳
認(rèn)證種類歐盟CE
面議
認(rèn)證名稱CE認(rèn)證
樣品2
周期2周
CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí),滿足哪些條件才能夠系列申請(qǐng)呢:
首先,系列申請(qǐng)的產(chǎn)品PCB板必須一致;
其次,系列申請(qǐng)的產(chǎn)品工作原理必須一致;
然后,系列申請(qǐng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)必須一致;
后,系列申請(qǐng)的產(chǎn)品關(guān)鍵零部件必須一致;
滿足以上條件,系列產(chǎn)品便可系列申請(qǐng),提供其中任意一個(gè)型號(hào)作為主測(cè)款測(cè)試即可。

E認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下,歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品,制定了不同的法規(guī)指令,以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求,歐盟也了歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)來(lái)執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方(制造商、出口商、買(mǎi)家等)需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令,再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證,歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估,通過(guò)后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。

CE認(rèn)證指令 – 共31個(gè)指令
1 General Outline
制造商自我聲明
說(shuō)明產(chǎn)品滿足所有的 ESRs.
說(shuō)明滿足所有的指令要求 在產(chǎn)品或銘牌上加貼CE標(biāo)志
通過(guò)在歐盟的制造商或代理機(jī)構(gòu) 授權(quán)機(jī)構(gòu)的公告號(hào)
? 有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,如沒(méi)有CE標(biāo)志的,不得上市銷(xiāo)售。 ? 已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場(chǎng)收回。
? 持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或退出市場(chǎng)。
? CE 標(biāo)示必須標(biāo)示在產(chǎn)品裝置上,或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小,標(biāo)志高度不能低于5

CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。
2、申請(qǐng)人填寫(xiě)CE-marking申請(qǐng)表,將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室(必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī))。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語(yǔ)言(英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ))書(shū)寫(xiě)。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個(gè)工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單周期越短,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長(zhǎng)。
加強(qiáng)了市場(chǎng)監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多,許多帶有CE標(biāo)志的機(jī)械產(chǎn)品并沒(méi)有達(dá)到相關(guān)歐盟指令的要求,新版機(jī)械指令加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督力度。不論是歐盟各國(guó)的制造商,還是外國(guó)所制造而銷(xiāo)往歐盟境內(nèi)的機(jī)械制造商,為了方便歐盟CE監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督工作有效進(jìn)行,新版機(jī)械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權(quán)編制整套TCF技術(shù)文件的負(fù)責(zé)人名稱及聯(lián)絡(luò),并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
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