CE認(rèn)證FCC認(rèn)證
ISO體系ISO9001
ROHS認(rèn)證AAA信用證書
ISO1400118001
CCC認(rèn)證CCC認(rèn)證
行業(yè)認(rèn)證咨詢
服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理
所在地深圳
認(rèn)證種類歐盟CE
面議
認(rèn)證名稱CE認(rèn)證
樣品2
周期2周
中國是世界出口大國,產(chǎn)品出口到別的國家就要符合外國的標(biāo)準(zhǔn)。只有符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品才可以在當(dāng)?shù)氐氖袌錾箱N售。產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)是需要辦理CE認(rèn)證的,CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思,歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。近年來,在歐洲經(jīng)濟區(qū)市場上銷售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來越多,CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
CE認(rèn)證指令 – 共31個指令
1 General Outline
制造商自我聲明
說明產(chǎn)品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產(chǎn)品或銘牌上加貼CE標(biāo)志
通過在歐盟的制造商或代理機構(gòu) 授權(quán)機構(gòu)的公告號
? 有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,如沒有CE標(biāo)志的,不得上市銷售。 ? 已加貼CE標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場收回。
? 持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
? CE 標(biāo)示必須標(biāo)示在產(chǎn)品裝置上,或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小,標(biāo)志高度不能低于5

任何產(chǎn)品想要進入歐盟市場都需要做CE認(rèn)證,但是電子產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品的不同而分為一下4種形式:
1、CE-EMC型式:低壓產(chǎn)品較多,如耳機,U盤,手電筒,移動電源等;
2、CE-EMC+LVD形式:風(fēng)調(diào),電磁爐,電風(fēng)扇,內(nèi)置電源燈具等;
3、CE-EMC+LVD+RF形式:,無線玩具車等;
4、CE-EMC+LVD+RF+SAR形式:手機,對講機,平板電腦等;
其中對無線充CE認(rèn)證就屬于第三種,而無線充又根據(jù)產(chǎn)品性能的不同,而測試標(biāo)準(zhǔn)也不同,導(dǎo)致也有所差異。

歐盟公告號CE機構(gòu),歐盟CENB機構(gòu),CENB認(rèn)證機構(gòu),CENB,歐盟CE認(rèn)證機構(gòu)
CE認(rèn)證怎么做?
步:申請
1. 填寫申請表 2. 申請公司信息表3. 提品資料
第二步:報價 根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn),測試時間及相應(yīng)
第三步:付款 申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費。
第四步:測試 實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進行測試及相關(guān)型號的差異測試
第五步:測試通過,報告完成
第六步:項目完成,頒發(fā)CE
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測報告
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1.產(chǎn)品使用說明書。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
5.整機或元部件認(rèn)復(fù)印件。
6.其他需要的資料。

CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3、實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4、申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。
CE認(rèn)證標(biāo)志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑,以滿足全球經(jīng)濟一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如:設(shè)計、打樣、生產(chǎn)),產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證,以及在實踐中由生產(chǎn)者或第三方機構(gòu)完成評估。
產(chǎn)品在投放市場和投入服務(wù)前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求,選擇適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品評估程序進行產(chǎn)品評估合格后標(biāo)記CE標(biāo)志。凡是標(biāo)記CE標(biāo)志的產(chǎn)品都認(rèn)為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令,各成員國必須采取積極措施保證其在單一市場自由流通,除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求,或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險。
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