中國(guó)是世界出口大國(guó)，產(chǎn)品出口到別的國(guó)家就要符合外國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。只有符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品才可以在當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)上銷售。產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)是需要辦理CE認(rèn)證的，CE是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思，歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱歐盟)。近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)市場(chǎng)上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
CE認(rèn)證模式
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。
一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式
模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測(cè)（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification）
模式 G：?jiǎn)卧?yàn)證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
自我聲明模式或必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
申請(qǐng)CE認(rèn)證所需要提交的技術(shù)資料
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

CE認(rèn)證的意義
CE認(rèn)證的意義在于用CE認(rèn)證縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（EssentialRequirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或退出市場(chǎng)。

歐盟公告號(hào)CE機(jī)構(gòu)，歐盟CENB機(jī)構(gòu)，CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu)，CENB，歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu) 
CE認(rèn)證怎么做？
步：申請(qǐng)
1. 填寫申請(qǐng)表 2. 申請(qǐng)公司信息表3. 提品資料
第二步：報(bào)價(jià) 根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)
第三步：付款 申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)。
第四步：測(cè)試 實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試
第五步：測(cè)試通過，報(bào)告完成
第六步：項(xiàng)目完成，頒發(fā)CE
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測(cè)報(bào)告
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1.產(chǎn)品使用說明書。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))，建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
5.整機(jī)或元部件認(rèn)復(fù)印件。
6.其他需要的資料。

md （歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令） 
md，機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來(lái)提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。
中文名 md 類    型 歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域 地    位 工業(yè)社會(huì)極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1，機(jī)械
機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的，被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備；（工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械）
萬(wàn)檢通檢測(cè)優(yōu)勢(shì)：
1.國(guó)際綜合性實(shí)驗(yàn)室，全球認(rèn)可；
2.雄厚整改技術(shù)實(shí)力，任何產(chǎn)品均可整改通過；
3.豐富的資源品臺(tái)，幫助企業(yè)資源整合；
4.價(jià)格實(shí)惠，服務(wù)周期快。
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