行業(yè)認證咨詢
服務(wù)內(nèi)容認證代理
所在地深圳
認證種類歐盟CE
費用面議
認證名稱CE認證
樣品2
周期1周
“CE”標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
CE認證流程和周期安排: 1). 制造商向相關(guān)實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表,將申請表、技術(shù)結(jié)構(gòu)文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱,如果產(chǎn)品測試不過,測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 6). 實驗室出具證書確認件,用來核對證書信息,證書確認之后,3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告,證書和CE符合聲明(DoC)送至申請人.認證工作至此全部完成

CE認證的辦理流程: 第 一步:制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機構(gòu)提出口頭或書面的處不申請; 第二步:申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構(gòu); 第三步:檢測確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目; 第四步:申請人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測機構(gòu); 第五步:實驗室進行產(chǎn)品測試及技術(shù)文件進行查閱; 第六步:如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合標(biāo)準(zhǔn),打回重新檢驗; 第七步:申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術(shù)文件; 第八步:實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件; 第十步:測試通過,實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。

CE認證適用區(qū)域: 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國:冰島,列支敦士登, 挪威; 半歐盟區(qū)域:土耳其。

辦理CE認證的流程是怎樣的?
(1)認證申請——企業(yè)提品的技術(shù)資料,認證機構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標(biāo)準(zhǔn);
(2)簽署合同——企業(yè)和認證機構(gòu)簽署CE標(biāo)志認證合同;
(3)產(chǎn)品預(yù)檢——認證機構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實驗室測試;
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進行調(diào)整,補齊相關(guān)手續(xù),實驗室給出終檢測報告;
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進行整改;
(6)技術(shù)評審——實驗室對產(chǎn)品進行技術(shù)評審;
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格,由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書。
CE認證是歐盟國家實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,目的是為了**歐盟國家的生命財產(chǎn)安全,所以一般針對的都是老百姓日常接觸的到的具有一定危險性的產(chǎn)品,比如大部分帶電的產(chǎn)品都有觸電危險,所以都要做CE認證。這也是國際通行的做法,比如我國也有自己的強制性產(chǎn)品認證制度CCC認證,日本有PSE認證,澳洲有SAA認證,都是為了**本國的生命財產(chǎn)安全。
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